為什麼選擇做羊膜穿刺？
二寶孕期來到17周，這次一樣去找柯滄銘(柯P)醫師做羊穿，到底該不該羊穿(羊膜穿刺)這個議題很多醫師分析過，我自己也看過不少備孕和試管社群裡姊妹們的分享，就我個人而言，兩次懷孕我都選擇侵入式胎兒染色體檢驗，原因是比起3/1000的羊穿流產率，我更無法承受生出有問題的寶寶，加上這胎已年過40超高齡，害怕萬一二寶有狀況將來造成大寶負擔，所以這胎毫無疑問還是去找柯P，而且我個人喜歡羊穿的確定性勝過NIPT用抽血算機率。
柯滄銘羊穿預約流程
網路預約只開放30日內，每天凌晨12:00會開放第30天，若網路預約額滿的話，也可以現場掛號，老實說，這次掛號並沒有多年前來的難搶票，不知道是否因為生育率降低了，還是檢查的日期適逢春節連假，大家都跑出去玩？我大約是檢查前1周才上網掛號都還掛的到，只要不是周六，平日去檢查都蠻容易掛號的。
避免羊水不夠，羊膜穿刺滿須滿16週以上，考量還要等待兩週才能知道結果，所以我是掛17周當週檢查。網路預約只要透過柯滄銘診婦產科線上掛號系統就可以囉，完成後記得列印出預約掛號單，掛號單上面會提醒大概幾點報到，這樣子就不用等太久。
檢查當天流程：報到>選擇項目>抽羊水
報到後除了填寫資料，護理師也會跟準爸媽確認這次要檢查的項目，我們這次選了羊膜穿刺($3000，政府補助34歲以上的高齡產婦做羊穿)+羊水晶片($18000)+NGS($22000)，總計$43000，老實說不便宜，但比起出生後才發現問題，孕期檢查我覺得還是值得投資的。
- 羊膜穿刺：針對人體23對46條染色體檢驗
- 羊水晶片：用於對染色體上更細微的變化，可偵測全基因體的基因組成有否增加或減少
- NGS次世代基因分析：偵測胎兒本身是否有致病的基因突變(爸媽本身沒問題，但胎兒突變)
更多詳細介紹，可以直接查看柯滄銘婦產科網站的檢驗項目說明。
實際檢查：從超音波到抽羊水
當天人不多，所以沒等很久就輪到我們，一開始會進入一診間，由另一位女醫師(或是超音波師)先照超音波看看寶寶狀況，和六年前大寶不同的是，這次柯P已經沒有幫忙照超音波，開獎寶寶性別囉。
流產多次後才懷上這胎，初期我每次產檢關心的重點都是「寶寶還有心跳嗎？」內心雖期待女寶但完全不敢多想，產檢醫師一直都沒提到性別，加上診間簾子後面待診病患很多，我也不好意思問，所以17周前，我們對性別一無所知。
這次女醫師照著照著就幫我們開獎「是妹妹喔！有三條線，不過實際還是等羊穿報告才能確定」，並在超音波上標註Female字樣。
聽到的當下，我們是有點錯愕但又竊喜的，Anyway，希望最後真的是女孩呀！
看完超音波，接著就會進入另一個診間，等待柯P進來抽羊水囉，雖然不是第一次，躺上床後還是會緊張，我完全沒準備好心情呀！柯P一進來就以迅雷不急掩耳的手刀速度下針，下針後我更一動也不敢動，深怕刺到寶寶，也不敢看針，全程轉頭望向超音波螢幕，總之，柯P速度很快，也很安全，套句在一旁觀看的先生說的，「柯P每天抽幾十幾百位，已經是全台最熟練的羊穿專家，下針很準確的啦」
這次檢查三項，所以會抽三管，結束後頂多覺得腰部酸酸的，護理師告知是正常的，然後就可以離開囉。網路上有人抽完立刻去逛街吃大餐什麼的，我還是會怕，所以待在診所內休息20分鐘才離開，回家後二天沒事就多躺，不拿重物，順便觀察一下有沒有漏羊水的情況發生，二天過後沒啥情況發生才恢復以往常態作息囉~
等待報告的心情，二寶開獎
除了抽羊水當下的恐懼外，等待報告的這兩週是另外一種小煎熬，我盡量讓自己排滿其他事情，不要胡思亂想，也不要先有任何期待，以免到時失望，約莫11天後會先收到羊晶簡訊，14天收到羊穿簡訊，書面報告則會在簡訊後的一兩天寄到家，報告裡面才會告知寶寶性別。
這次懷孕和大寶當時的心情完全不同，因為太不容易，所以一直很低調很忐忑，深怕有變數閃失，憋在心裡不敢跟其他人分享，直到收到紙本，確認羊穿羊晶結果都正常，內心才多了份踏實感，然後是女寶耶，雖然男寶女寶我都愛(最重要是健康！！！)，還是很感激老天賜我女孩，我會好好珍惜的！
NGS則會在一個月後收到，比較不同的是，護理師直接會來電說明狀況，在目前檢查的這些項目裡，二寶是沒有基因突變的，但有兩項基因變異，因為我們先前有做帶因篩檢，已經知道父母雙方狀況，寶寶這兩項變異主要來自父系遺傳，還好不會發病並無大礙，只需等到二寶長大找對象和結婚時再注意就好。
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